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成都双流万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泌尿系统肿瘤

成都双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4500元

适用人群

泌尿系统肿瘤99基因检测,通过分析15个靶向相关突变及7个免疫正相关基因,指导4500元检测报告中的治疗决策,避免免疫超进展风险。

适用人群

  • 晚期膀胱癌患者需明确HER2扩增状态,决定维迪西妥单抗或T-DXd靶向治疗
  • 转移性肾癌患者评估PBRM1等基因突变,预测PD-1免疫治疗反应
  • 前列腺癌mCRPC患者检测HRR基因,决定奥拉帕利等PARP抑制剂用药
  • FGFR2/3突变尿路上皮癌患者,需确认Erdafitinib靶向治疗机会
  • 免疫治疗前评估HPD相关基因(如MDM2扩增),避免治疗加速进展
  • 复发或进展期泌尿肿瘤患者,寻找新方案如Nectin-4 ADC或Trop-2 ADC

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对泌尿系统肿瘤(膀胱癌、肾癌、前列腺癌)的99个基因进行全面分析。检测范围包括SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型,覆盖靶向用药、免疫治疗和预后评估三大领域。具体可发现:15个体细胞突变中5个与靶向药相关(如ERBB2扩增对应HER2 ADC药物,FGFR突变对应Erdafitinib),7个免疫正相关基因突变(如ARID1A)预测PD-1治疗效果,以及0个免疫超进展(HPD)相关基因(如MDM2/MDM4扩增)评估风险。同时评估MSI状态(本样例为MSS)和MMR失活突变。不能发现:非泌尿系统肿瘤相关基因、全基因组结构变异、甲基化状态或肿瘤突变负荷(TMB)数值。

检测流程

采样简单便捷,仅需提供石蜡贴片(肿瘤组织样本)和外周全血(白细胞对照)两种样本,无需空腹或特殊准备。在成都本地医院或合作机构采集后,可通过冷链物流寄送至实验室。报告周期通常为2-3周,全程线上查询进度,无需多次往返。

准确性说明

检测基于高通量测序(NGS)平台,对99个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION进行高深度测序,样品质量控制严格(本样例样品质量合格)。结果准确性经内部质控和生物信息学分析验证。阳性结果(如ERBB2扩增)直接对应已获批靶向药物(如维迪西妥单抗NMPA批准),阴性结果(如0个HPD基因)提示免疫治疗风险低。胚系突变检测(本样例2个胚系突变均非致病)可用于家族风险评估,但需遗传咨询师解读。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
  2. 在成都合作医院采集石蜡贴片(肿瘤组织)和外周血(白细胞)样本
  3. 样本冷链运输至实验室,登记并核对患者信息
  4. DNA提取、文库构建,采用NGS方法对99个基因进行靶向测序
  5. 生物信息学分析,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION突变
  6. 生成报告,包含靶向用药、免疫治疗预测和预后评估(如15个突变中5个靶向相关)
  7. 报告经医学遗传学专家审核,2-3周内在线发布
  8. 临床医生结合报告解读,制定治疗决策(如HER2阳性用维迪西妥单抗)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我本人是膀胱癌患者,不想做化疗,这个检测能帮我找到靶向药吗?
可以。本检测可筛查HER2扩增(对应维迪西妥单抗NMPA批准)、FGFR突变(Erdafitinib)等靶向机会。若检出阳性,可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因,帮助判断免疫治疗是否安全有效。
你们能检测到FGFR突变吗?
可以。本检测覆盖99个泌尿肿瘤相关基因,包括FGFR通路基因。如果存在FGFR2或FGFR3突变,结果会明确报告,这对应FDA已批准的靶向药Erdafitinib,用于FGFR突变的尿路上皮癌患者。检测方法为NGS,精度高。
检测说我有HER2扩增,但没提FGFR突变,是不是没有靶向药可用?
恰恰相反。HER2扩增为您提供了明确的靶向治疗机会,目前NMPA已批准维迪西妥单抗(RC48)用于HER2阳性局部晚期/转移性尿路上皮癌,FDA也批准了T-DXd。您可优先考虑HER2 ADC类药物。FGFR突变仅为尿路上皮癌中约15-20%患者的靶向机会,不影响HER2阳性的用药决策。
报告说我TP53双突变,预后差,是不是没救了?
TP53双突变(两个等位基因失活)通常提示肿瘤更具侵袭性,但并非无治疗机会。本检测同时发现7个免疫正相关基因突变和HER2扩增,为您提供了靶向(维迪西妥单抗、T-DXd)和免疫治疗(PD-1单抗)的明确路径。建议综合评估,积极尝试联合方案,而非仅依赖预后判断。
报告出来后,我如何获取和解读?
报告周期约2-3周,完成后我们会通过医院或合作渠道发送电子版报告。您可联系主治医生进行临床解读,我们也可以安排专业的分子诊断解读团队(需提前预约)与医生沟通。报告包含靶向用药、免疫治疗预测、预后评估等关键信息,建议结合医生综合判断。

注意事项

  • 样本类型必须为石蜡贴片+血液(白细胞),其他样本类型不适用
  • 检测仅覆盖99个泌尿系统肿瘤相关基因,非全基因组或全外显子组检测
  • 免疫正相关基因预测基于研究证据,并非所有突变均保证免疫治疗有效
  • HPD相关基因阳性时需慎用PD-1抑制剂,建议联合化疗或抗血管生成方案
  • 胚系突变结果需结合家族史和遗传咨询,不直接等同于疾病诊断
  • 报告周期为2-3周,具体时间以实验室实际流程为准
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗决策需由主治医生综合判断
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

吴** 已验证 复查用户

老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的,在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰,采样有专人指导,报告出来后有医生电话详细解读了快半小时,把用药建议和遗传风险都讲明白了,不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天,但结果很详细,对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈,会持续优化流程。后续如有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复!

2026-05-1730人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

通过病友群推荐来的。群里好多人都做了,都说值。自己做下来感觉确实不错,报告厚厚一沓,解读也很清晰。客服说现在有活动,比原价便宜了一些,赶上了感觉赚到了。希望这样的优惠能多点。

机构回复

感谢您和病友们的信任!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动,相关信息会通过官方渠道发布,请您多关注。也欢迎您向更多有需要的朋友推荐我们的服务。

2026-05-1364人觉得有用
秦** 已验证 肝癌家属

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。整个咨询过程专业度很高,顾问没有强行推销,而是客观分析了检测的必要性和局限性,让我自己决定。这种真诚的态度让我很放心,感觉他们是站在患者角度考虑的。

机构回复

感谢您的评价。我们始终坚信,客观、中立的专业建议才能真正帮助患者做出明智决策。很高兴我们的理念得到了您的认同,祝您治疗有效!

2026-05-1162人觉得有用
廖** 已验证 肝癌家属

整体不错,护士采样专业。但预约好的时间,到了还是等了将近40分钟,前面的人好像有点状况。等待时有点焦虑,毕竟想着是肿瘤检测,心里急。希望时间管理能更准点。

机构回复

非常抱歉让您久等了!我们会反馈给采样点,加强预约时段管理,优化流程,尽量减少用户等候。感谢您的体谅与宝贵意见!

2026-05-0611人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我是肺癌患者家属,但医生怀疑有泌尿系统转移,建议做这个检测明确一下。结果很快排除了原发泌尿肿瘤,支持了转移的判断。虽然结果不理想,但至少诊断方向更清晰了,避免了误诊误治。检测的精准性帮了大忙。

机构回复

感谢您在艰难时刻的信任。精准的分子诊断对于明确肿瘤性质和来源至关重要,能为后续治疗策略提供关键依据。请保重身体,愿治疗顺利。

2026-04-2344人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

检测整体不错,报告内容详实。唯一就是价格确实有点小贵,虽然知道基因检测成本高,但还是希望未来能有更多亲民的选择或者分期方式。另外,等待时间比预期长了一周,那段时间比较焦虑。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于价格,我们正努力通过技术创新和规模效应优化成本。检测周期因分析深度和质控流程固定,让您久等了深感歉意,我们会持续优化告知流程,缓解您的等待焦虑。

2026-04-3063人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

父亲确诊膀胱癌,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。流程还算顺利,取样指导很清楚。报告出来后,医生根据上面的几个突变给调整了用药方案,现在父亲的病情控制得比较稳定。感觉这个检测给了我们一个很明确的方向,不再是盲目试药,心里踏实了不少。

机构回复

非常感谢您的分享。能通过检测为患者找到更精准的治疗方向,帮助稳定病情,这正是我们工作的最大价值。祝您父亲后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-1158人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

整体体验不错,隐私方面感觉做得挺扎实。有个小建议:报告是加密PDF,但对我爸这种年纪大的患者来说,自己设密码、打开有点费劲。如果能有个更简便又安全的方式,比如一键登录后查看,可能对老年用户更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已关注到老年用户的操作便利性问题,正在研发更便捷且安全的身份验证与报告查看方式,将在未来版本中优化。再次感谢您的支持!

2026-02-1023人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实话,报告里有些专业术语和图表,我看得似懂非懂。虽然最后有电话解读,但如果能附上一份更简化、用大白话总结关键结论的“患者版摘要”,对咱们非专业人士会更友好。毕竟不是每个人都敢随时打电话问。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!我们已将此需求反馈给报告研发团队,正在评估增设“患者友好版摘要”的可行性,以提升报告的可及性。

2026-03-0645人觉得有用
武** 已验证 肝癌家属

我父亲查出膀胱癌,主治医生推荐做这个检测。从送样到拿到报告正好7个工作日,比预想的快。报告里对我爸的突变基因和潜在用药都列得很清楚,医生根据报告调整了方案,目前看是有效的。整个流程很顺畅,客服响应也快。

机构回复

感谢您的信任。我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此在保证准确性的前提下优化了流程。很高兴报告能为医生的临床决策提供有效参考。祝您父亲治疗顺利!

2025-12-1764人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

整个服务流程规范,价格在同档次产品中算是合理的。但我觉得如果能把一些高级分析,比如免疫治疗疗效预测,做成可选模块可能会更好,这样需要的人可以加选,不需要的人也能节省一点费用,灵活性更高。现在这样打包,对部分人可能有点功能过剩。

机构回复

非常感谢您提出的模块化建议,这确实是个很好的方向,能更好地满足个性化需求。我们会将您的建议反馈给产品部门,作为未来优化的重要参考。

2026-02-2823人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

检测是为了膀胱癌术后监测,怕复发。报告速度确实快,客服跟踪也及时。内容上,对微小残留病灶(MRD)的检测灵敏度感觉很高,结果阴性让我安心不少。就是价格如果能再亲民点就更好了,毕竟后续可能还要定期测。

机构回复

非常感谢您的认可和建议。MRD监测对预后判断很重要,我们在技术上持续投入以确保灵敏度。关于价格,我们也会通过优化流程和技术,努力让更多人受益。

2026-02-2129人觉得有用

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