成都子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
通过NGS检测36基因+TCGA分子分型,明确4种亚型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),直接指导辅助治疗强度与免疫治疗决策,避免无效化疗。
适用人群
- 新诊断子宫内膜癌患者,需依据分子分型确定术后辅助治疗方案
- 复发或转移性患者,需评估PD-1抑制剂(帕博利珠单抗)适用性
- 年轻(<50岁)或家族史阳性患者,需排查林奇综合征并指导家属筛查
- MSI状态不明或MMR免疫组化结果模糊的患者,需NGS精准分型
- 病理为浆液性或高级别内膜癌患者,需确认是否为CN-H亚型以强化治疗
- 希望避免过度治疗的低风险患者,需确认POLE突变型以考虑降阶梯方案
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对手术组织石蜡贴片样本,同时检测36个基因的全CDS区及关键热点区域。核心分型路径依据NCCN v2.2022指南:先检测POLE外切酶域(exon9-14)突变判定POLE突变型(约7-10%,预后最好);阴性则检测MSI状态(34个微卫星位点)及MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)变异,识别MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);再检测TP53突变判定CN-H型(约15-20%,预后最差,需强化辅助治疗);剩余为CN-L型(NSMP,约40-50%,预后中等)。同时覆盖PTEN、PIK3CA、KRAS、ARID1A等驱动基因,以及BRCA1/2、ATM等HRD基因,提供靶向用药和遗传风险信息。不覆盖深部内含子、UTR区域及大片段重排,嵌合体变异可能漏检。
检测流程
检测样本为手术后的肿瘤组织石蜡包埋块(FFPE)或石蜡切片,无需患者空腹或特殊准备。患者只需在手术后将病理科保存的蜡块或切片交由医院或检测机构即可。在成都本地,通常由病理科或主治医生协助送检,也可通过合作物流上门收取样本,全程冷链运输。报告周期为10个工作日,电子版报告可在线查询,纸质版可邮寄到家或医院。
准确性说明
检测采用NGS方法,对36个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异进行高深度测序,MSI状态通过专用算法分析34个微卫星位点,准确性经内部验证达99%以上。结果直接对应TCGA分子分型,阳性结果(如POLE突变、MSI-H、TP53突变)具有明确的临床意义:POLE突变型提示预后极好(5年OS>95%),可能免于辅助治疗;MSI-H型强烈推荐PD-1单抗(如帕博利珠单抗),客观缓解率约30-60%;CN-H型需强化放化疗。胚系MMR基因突变(如MSH6 p.R772W)确诊林奇综合征,需对一级亲属进行遗传咨询和针对性癌症筛查(结直肠镜每1-2年)。阴性结果(CN-L型)则提示预后中等,需结合临床病理特征综合决策。
详细流程
- 咨询主治医生:在成都的医院妇科肿瘤科,医生评估患者是否符合检测适应症
- 签署知情同意书:了解检测内容、用途及局限性
- 准备样本:从病理科调取手术切除的肿瘤石蜡包埋块或切片(至少5张白片)
- 样本寄送:由医院或检测机构安排冷链物流,确保24小时内送达实验室
- NGS测序:实验室提取DNA,构建文库,对36个基因进行高通量测序,同时分析MSI状态
- 生物信息分析:比对参考基因组,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION,并按TCGA算法判定分子分型
- 报告生成:整合分子分型、MSI状态、36基因变异及用药建议,由病理专家审核
- 报告交付:10个工作日内出具电子版报告,医生解读结果并制定治疗决策
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
- 有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
- 这个检测需要抽血还是用手术切下来的组织?
- 本检测优先使用手术后的石蜡切片或石蜡包埋组织样本,也可用新鲜组织或穿刺活检组织。同时您也可以选择送检全血或唾液样本,但组织样本是进行TCGA分子分型和基因变异检测的核心材料。具体送样方式请咨询我们,确保样本符合检测要求。
- 我在成都,报告上说检出ARID1A突变,这算阳性还是阴性?
- ARID1A突变在子宫内膜癌中常见(约30-40%),属于体细胞突变,不是胚系遗传突变。它不单独决定TCGA分型,但常与MSI-H型高度相关。您的报告会综合POLE、MSI状态、TP53等结果给出最终分型。ARID1A突变提示部分临床试验中ATR抑制剂或EZH2抑制剂可能有效,但具体请咨询主治医生。
- 我报告是CN-H型,化疗后还需要靶向维持治疗吗?
- CN-H型(高拷贝型)预后最差,通常需强化辅助治疗。目前,除了标准化疗外,针对TP53突变相关的靶向药物(如PARP抑制剂)在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段,未成为标准方案。您的具体维持治疗方案需由主治医生结合临床病理特征(如分期、分级)和手术情况综合制定。本检测结果仅供临床参考,不直接推荐特定维持药物。
- 我在成都,做完检测后能拿到纸质报告吗?
- 可以。我们默认提供电子版报告(PDF格式),如需纸质版可向客服申请。纸质报告将通过顺丰快递寄送给您,寄送时间根据成都距离约为1-3个工作日。报告内容包含TCGA分子分型、36个基因变异详情、MSI状态及用药建议,与电子版完全一致。
注意事项
- 本检测仅对送检的肿瘤组织样本负责,不同病灶可能存在异质性
- POLE突变需确认位于外切酶域(exon9-14),非该区域的POLE变异不纳入POLE突变型
- MSI-H结果需结合MMR免疫组化综合判断,NGS-MSI与PCR-MSI方法可能存在细微差异
- 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请务必咨询主治医生
- 胚系突变(如BRCA1/2、MMR基因)需通过家系验证确认遗传性,建议遗传咨询
- CN-H亚型几乎全部伴有TP53突变,若TP53阴性但拷贝数高,需结合CNV分析综合判读
- 检测报告周期为10个工作日,遇法定节假日可能顺延
- 样本需为肿瘤含量≥20%的组织,否则可能影响检测灵敏度
用户评价 (12条,均分5.0)
陪家人做的检测,最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告,还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点,过程透明,等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值,买个明白。
机构回复
您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信,让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可!
我是乳腺癌术后,复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时,我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生,并且有密码保护,不会上传到公共网络,这点让我很安心。
机构回复
感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生,并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。
我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。
机构回复
完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!
报告内容非常全面专业,但邮寄过来的纸质版字有点小,父母年纪大看着费劲。电子版可以放大,但对不习惯用电子产品的老人来说还是不方便。建议纸质报告能把关键结论的字体排版做得更友好一些。
机构回复
非常感谢您这个细心的建议。我们确实忽略了老年用户阅读纸质报告的体验。我们会立即研究调整关键部分的字体和排版,让报告对所有人都更友好。
家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。
机构回复
非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!
作为结直肠癌患者,我对基因检测不陌生。这次家人做子宫内膜癌分型,最看重准确性。对比来看,这家报告给出的分型和风险评估非常细致,与临床表型吻合度高,而且速度也比我想象中快,值得推荐。
机构回复
感谢您这位“资深”用户的专业认可。我们始终将检测的精准性放在首位,并不断提速。能得到您的推荐,是对我们莫大的鼓励。
检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细,用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等,看起来很严谨,让我对报告结果的可信度放心不少。
机构回复
严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息,让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注!
作为肺癌家属,陪妈妈来做检测。我比较在意信息在内部流转时的保密性。他们告诉我,实验室和技术人员只能接触到样本编号,看不到任何个人身份信息;分析和出报告的团队也接触不到样本。这种“盲操作”流程让我很放心。
机构回复
您总结得非常专业——“盲操作”正是我们内部信息隔离的关键。通过严格的流程设计,将个人信息与检测数据分离,最大限度降低了内部泄露风险。感谢您对我们专业流程的认可!
整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。
机构回复
感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。
流程体验很棒!从下单、寄送样本到查看电子报告,全程在手机小程序上就能完成,非常方便我们外地用户。报告还有加密保护,隐私方面做得让人放心。
机构回复
感谢您对我们数字化服务流程的肯定!便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验!
作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。
机构回复
非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。
整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。
机构回复
非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。
相关搜索
成都双流万核医学检测中心
四川省成都市双流区东升街道三强北路